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中央电视台央视说:?经过测试的中国科学家陈小平用疟疾寄生虫感染治愈了晚期癌症的真相!

 点击:次  发布日期:2019-08-10 08:02    发布人:365bet备用网址大陆

当正常人使用这一原则时,癌细胞会分泌一系列信号,导致免疫系统睡眠而不起作用,而疟原虫感染只会唤醒并激活免疫系统。免疫系统再次识别癌细胞并消除它们。
但毕竟经过十多年的研究和一系列科学论文的出版,原理并非如此简单。
有趣的是,虽然免疫细胞被疟原虫激活,但它们做得非常漂亮:荷瘤小鼠的血管几乎消失,即肿瘤血管生成受到抑制,肿瘤没有提供营养血管。
这种效果非常明显。
看下图,左侧是没有疟原虫感染的肺癌组织。里面有许多血管和许多红细胞。
右侧是感染疟疾寄生虫的肺癌组织。血管很少。似乎有血管,但里面几乎没有红细胞。这意味着肿瘤的血液供应被完全阻断,因此肿瘤不能生长或肿瘤细胞耗尽。
“疟原虫感染的动物外泌体抑制小鼠肿瘤和肺癌”的研究结果于2017年6月26日在线发表在Nature Journal Oncogensis上。
本研究首次发现感染疟原虫的小鼠血浆外泌体可抑制肿瘤血管生成,并可首次阐明其分子机制。
本研究加深了我们对疟疾寄生虫感染宿主分泌的外泌体与肿瘤血管生成之间相互作用的认识,为疟原虫感染的外泌体作为新的抗肿瘤药物的开发奠定了基础。
外来体是在细胞间通讯中起作用的细胞外囊泡。
当病原体感染宿主时,外泌体也起着重要作用。
然而,在上一篇文章发表之前,科学家们并不知道疟疾寄生虫感染宿主产生的外泌体是否能抑制肿瘤血管生成,其分子机制尚不清楚。
研究人员使用小鼠肺癌模型作为研究对象,从感染疟原虫的小鼠中获得血浆外泌体,并将这些外泌体注射到感染肿瘤和疟原虫的小鼠的血浆中。控制
该研究发现,感染疟原虫的小鼠的血浆外泌体显着抑制肿瘤血管生成。
在其他研究中,感染疟疾寄生虫的小鼠外泌体是通过至少四种特异性microRNA(miR16-5p / 17-5p / 322-5p / 497-5p)的血管内皮VEGF受体(VEGFR2)因此,表达阻断血管生成信号传导途径。
这些发现加深了我们对疟原虫抗癌机制的认识,为疟疾寄生虫治疗癌症的临床研究提供了额外的理论依据。